Dienstag, 16. Februar 2010
7. Kliniktag - Visitebericht
Der Mundraum macht zunehmend Probleme. Offene Stellen, Pilzbefall usw. Aber entsprechende Gegenmassnahmen sind schon eingeleitet. Und das Essen geht auch noch schmerzfrei runter.
Die transvenösen Chemos sind durch. Die Lykos liegen noch stabil bei 6.000 und ab Mittwoch gibts ja Aufbauspritzen. Am Montag dann noch mal Spritzen in den Nervenwasserkanal und dann wird es wieder nach Hause gehen.

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Montag, 15. Februar 2010
Verlegung
Prof. Dr. Einsele wollte mich unbedingt wieder auf seiner Privatstadion haben, deshalb bin ich gerade wieder auf die M42 - Zimmer 406 umgezogen. Medizinische Gründe gibts keine. Vielleicht will er ja nur ein paar Privatrechnungen mehr schreiben. Bin jetzt also wieder in den Händen von Dr. Rasche, Bernat und Dr. Schuh.
Die zweite Chemo der heutigen drei läuft auch schon - also alles nach Plan.

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6. Kliniktag Visitebericht
Durchfall kann durchaus eine Nebenwirkung der Chemo sein. Meine Stuhlprobe wird zur Zeit noch ausgewertet.
Meine Lykos waren gestern bei 6.000! Werden jedoch jetzt in den nächsten Tagen entsprechend abfallen. Wobei ich ab Mittwoch dann wieder Spritzen zur Steigerung der Lykos bekomme. Kann also lt. Dr. Volkmuth sein, dass ich gar nicht in eine Vollaplasie mit 0 Lykos abrutsche.
Im Moment steht erst mal vorrangig die Bekämpfung der Nebenwirkungen an! Der Mundraum sieht im Moment 'noch' ganz gut aus. Nur eine kleine Eiterstelle.
Also weiter geduldig die Entwicklung abwarten.

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6. Kliniktag
Gestern abends gings los - Durchfall! Heute früh fast dann fast nur noch Wasser. Dazu leichte Bauchkrämpfe, Halsschmerzen und zunehmende Reizungen der Mundschleimhäute. Hoffentlich keine Gründe die heutigen Chemos auszusetzen. Vielleicht erfahr ich ja heute auch mal wieder was über meine Blutwerte. Am Wochenende ist hier einfach ziemlich ruhig und keiner weis so recht bescheid.

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Sonntag, 14. Februar 2010
5. Kliniktag
Nachdem meine Blutwerte chemobedingt in den Keller geruscht sind, gabs mal wieder eine Blutkonserve zur Stabilisierung. Hab nach Utes Besuch von ca. 14:30 bis 16:30 geschlafen und so das nächtliche Defizit ein bischen nachgeholt. Die heutige Chemo lief nur eine Stunde, aber morgen gibts nochmal 2x 3 Stunden Hochdosis.
Das war es dann bis auf einige Tabletten für diesen Durchgang. Aber die Nebenwirkungen und die Aplasie (Abwehrschwäche) folgen erst im Nachgang also im Laufe der kommenden Woche. Hoffe das fällt nicht so heftig aus.

Ist schon immer ein wenig ein komisches Gefühl:
Die Befunde sagen einem, dass der Krebs weg ist.
Trotzdem geht man jetzt noch 7x durch eine schmerzhafte, nebenwirkungsreiche Phase mit dem Risiko sich in einer Aplasie lebensbedrohend anzustecken nur um ein Rückfallrisiko von mal zu mal auf 0% zu senken. *abwäg*

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