Samstag, 31. Oktober 2009
2. Kliniktag 30.10.09
guertel68, 17:19h
07:00
*grrr* Ich hab mächtig Kohldampf und es gibt kein Frühstück, da es noch eine Computertomografie von Kopf und Hals geben soll.
09:00
CT vom Kopf und Hals: Kopf sieht gut aus, keine Gehirnveränderung, im Halsbereich die schon bekannten Lymphome.
10:00 Visite: Die Leukozyten sind aufgrund der Behandlung von 50.000 auf 30.000 gefallen (soll 4.000-11.000). "Wir bekommen sie schon wieder hin!"
10:10 Ich starte die Tablettenorgie: 7 vormittags, 1 mittags, 3 abends- um allen möglichen Krankheiten vorzubeugen.
12:00 Endlich was zu Essen - ich sterbe sonst vor Hunger
Kurz danach kommen Ute und Ria zu Besuch
13:00 Mir wird Rückenmarkswasser entnommen um zu überprüfen ob Krebszellen ins zentrale Nervensystem (ZNS) gewandert sind und dabei gleich ein leichtes Chemopräperat gespritzt um das zu verhindern.
16:00 Wir lassen den Arzt nochmal kommen um etwas über das Rückenmarkswasser zu erfahren.
Es wurden 11 auffällige Zellen entdeckt, ob es sich dabei jedoch um Krebszellen handelt ist noch nicht geklärt.
18:00 Aufgrund meiner schlechten Gerinnungsfaktoren wird nochmal eine Blutentnahme mit entsprechenden Labortest veranlasst.
19:10 Ich treffen den Arzt auf dem Gang. Die 11 Zellen im ZNS waren Krebszellen. Sie sind höchstwahrscheinlich schon durch die Chemogabe um 13 Uhr getötet worden. Sicherheitshalber wird morgen nochmal kontrolliert. Wäre auch wirklich Scheiße, wenn sich die Leukämie ins Nervensystem oder gar ins Hirn ausbreitet.
20:00 Ich bekomme Blutplasma um die Gerinnung zu verbessern.
Die, wenn auch unwahrscheinliche, Möglichkeit, dass sich was von diesem Krebs in mein Hirn einnistet macht mich doch ganz schön fertig. Ist nochmal eine andere Dimension, als "nur" die Vorstellung seine körperliche Leistungsfähigkeit nicht mehr zu erreichen. Die vielen Grüße und Genesungswünsche fangen das tiefeste Loch aber ab.
*grrr* Ich hab mächtig Kohldampf und es gibt kein Frühstück, da es noch eine Computertomografie von Kopf und Hals geben soll.
09:00
CT vom Kopf und Hals: Kopf sieht gut aus, keine Gehirnveränderung, im Halsbereich die schon bekannten Lymphome.
10:00 Visite: Die Leukozyten sind aufgrund der Behandlung von 50.000 auf 30.000 gefallen (soll 4.000-11.000). "Wir bekommen sie schon wieder hin!"
10:10 Ich starte die Tablettenorgie: 7 vormittags, 1 mittags, 3 abends- um allen möglichen Krankheiten vorzubeugen.
12:00 Endlich was zu Essen - ich sterbe sonst vor Hunger
Kurz danach kommen Ute und Ria zu Besuch
13:00 Mir wird Rückenmarkswasser entnommen um zu überprüfen ob Krebszellen ins zentrale Nervensystem (ZNS) gewandert sind und dabei gleich ein leichtes Chemopräperat gespritzt um das zu verhindern.
16:00 Wir lassen den Arzt nochmal kommen um etwas über das Rückenmarkswasser zu erfahren.
Es wurden 11 auffällige Zellen entdeckt, ob es sich dabei jedoch um Krebszellen handelt ist noch nicht geklärt.
18:00 Aufgrund meiner schlechten Gerinnungsfaktoren wird nochmal eine Blutentnahme mit entsprechenden Labortest veranlasst.
19:10 Ich treffen den Arzt auf dem Gang. Die 11 Zellen im ZNS waren Krebszellen. Sie sind höchstwahrscheinlich schon durch die Chemogabe um 13 Uhr getötet worden. Sicherheitshalber wird morgen nochmal kontrolliert. Wäre auch wirklich Scheiße, wenn sich die Leukämie ins Nervensystem oder gar ins Hirn ausbreitet.
20:00 Ich bekomme Blutplasma um die Gerinnung zu verbessern.
Die, wenn auch unwahrscheinliche, Möglichkeit, dass sich was von diesem Krebs in mein Hirn einnistet macht mich doch ganz schön fertig. Ist nochmal eine andere Dimension, als "nur" die Vorstellung seine körperliche Leistungsfähigkeit nicht mehr zu erreichen. Die vielen Grüße und Genesungswünsche fangen das tiefeste Loch aber ab.
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